Marqueurs Sériques : Un Aperçu des Tests de Dépistage Prénatal
Les marqueurs sériques, également appelés tests de dépistage prénatal, sont des examens médicaux effectués pendant la grossesse pour évaluer le risque de certaines anomalies chromosomiques et malformations congénitales chez le fœtus.
Qu'est-ce que les Marqueurs Sériques ?
Les marqueurs sériques sont des substances présentes dans le sang de la mère pendant la grossesse. Les tests de dépistage prénatal mesurent ces marqueurs pour évaluer le risque de conditions telles que la trisomie 21 (syndrome de Down) et d'autres anomalies chromosomiques, ainsi que certaines malformations congénitales.
Quand sont-ils Effectués ?
Les tests de marqueurs sériques sont généralement effectués au premier et au deuxième trimestre de la grossesse. Le premier trimestre inclut des mesures telles que la clarté nucale et le dosage de la protéine plasmatique A associée à la grossesse (PAPP-A). Au deuxième trimestre, le dosage des marqueurs alpha-fœtoprotéine (AFP), de l'estradiol et de l'hormone chorionique gonadotrophique (HCG) est courant.
Interprétation des Résultats
Les résultats des tests de dépistage prénatal sont exprimés sous forme de risques relatifs. Des résultats anormaux peuvent nécessiter des tests de suivi plus approfondis, comme l'amniocentèse ou la biopsie de villosités choriales, pour confirmer ou exclure une anomalie.
Conclusion
Les marqueurs sériques jouent un rôle essentiel dans l'évaluation du risque de certaines anomalies pendant la grossesse. Ces tests permettent aux parents de prendre des décisions éclairées et de bénéficier d'un suivi médical approprié en cas de résultats anormaux. Il est important de discuter avec un professionnel de la santé pour comprendre les options et les implications des résultats.
